Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bristol-myers squibb ab - naloxonhydroklorid, vattenfri - injektionsvätska, lösning - 0,02 mg/ml - naloxonhydroklorid, vattenfri 0,02 mg aktiv substans - naloxon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bristol-myers squibb ab - naloxonhydroklorid, vattenfri - injektionsvätska, lösning - 0,4 mg/ml - naloxonhydroklorid, vattenfri 0,4 mg aktiv substans - naloxon

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxon hydroklorid dihydrat - opioidrelaterade sjukdomar - alla andra terapeutiska produkter - nyxoid är avsedd för omedelbar administrering som akutbehandling för känd eller misstänkt opioidöverdos som manifesteras av respiratoriska och / eller centrala nervsystemet depression i såväl icke-medicinska som hälsovårdsprodukter. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratoires smb s.a. - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 2 mg/0,5 mg - naloxonhydrokloriddihydrat 0,61 mg aktiv substans; buprenorfinhydroklorid 2,16 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratoires smb s.a. - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 8 mg/2 mg - mannitol hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 8,64 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 2,44 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - buprenorfin, naloxon - opioidrelaterade sjukdomar - andra nervsystemet droger - substitutionsbehandling för opioidmissbruk, inom ramen för medicinsk, social och psykologisk behandling. intentionen med naloxonkomponenten är att avskräcka intravenös missbruk. behandling är avsedd för användning hos vuxna och ungdomar över 15 år som har kommit överens om att bli behandlad för missbruk.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 2 mg/0,5 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 0,61 mg aktiv substans; buprenorfinhydroklorid 2,16 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 8 mg/2 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 8,64 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 2,44 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - opioidrelaterade sjukdomar - andra nervsystemet droger - substitutionsbehandling för opioidmissbruk, inom ramen för medicinsk, social och psykologisk behandling. intentionen med naloxonkomponenten är att avskräcka intravenös missbruk. behandling är avsedd för användning hos vuxna och ungdomar över 15 år som har kommit överens om att bli behandlad för missbruk.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

neuraxpharm sweden ab - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 20 mg/10 mg - naloxonhydrokloriddihydrat 10,9 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; oxikodonhydroklorid 20 mg aktiv substans